ভার্জিনিয়া স্কুল অফ মেডিসিন বিশ্ববিদ্যালয়ের গবেষকরা মানব মস্তিষ্কের বিকাশের বিষয়ে কিছু তথ্য আবিষ্কার করেছেন এবং পরামর্শ দিয়েছেন যে কোষ বিভাজনের চূড়ান্ত পর্যায়টি মস্তিষ্কের সঠিক আকার এবং ক্রিয়ায় পৌঁছানোর জন্য গুরুত্বপূর্ণ। জার্নাল অব নিউরোসায়েন্সে প্রকাশিত নতুন অনুসন্ধানগুলি মাইক্রোসেফিলির সম্ভাব্য অবদানকারীকে শনাক্ত করে, একটি জন্মগত ত্রুটি যেখানে মাথা অনুন্নত এবং অস্বাভাবিকভাবে ছোট। এটি কারণ মস্তিষ্কের বাড়ার সাথে সাথে মাথা বৃদ্ধি পায়।
বিজ্ঞানীরা সন্দেহ করেছেন যে একটি নির্দিষ্ট সেলুলার প্রোটিন, সিএফ ৫৫ সঠিকভাবে বিচ্ছিন্ন করার জন্য প্রয়োজনীয়। ডায়ার এটি অনুসন্ধান করতে চেয়েছিলেন, প্রোটিন অনুপস্থিত থাকলে কী হবে তা নির্ধারণ করতে। বিশেষত, এর অনুপস্থিতিতে ব্যর্থ হওয়া নিউরাল স্টেম সেলগুলি নির্দেশ করে যে তাদের মস্তিষ্ক থেকে অপসারণ করা প্রয়োজন। এইসময় প্রচুর সংখ্যক কোষ মারা গিয়েছিল এবং সেখান থেকে এটি সরানো হয়েছিল। এটি দেহের অন্য কোষগুলির সাথে বিপরীত, যা অনুপস্থিতি ব্যর্থ হলে তাদের নিজের অপসারণের জন্য ডাকে না।
গবেষক নোয়েল ডি ডোয়ার উল্লেখ করেছেন যে ওষুধ বা জিন থেরাপির মাধ্যমে সেল ডেথ সিগন্যালটি ব্লক করা কিছু ধরণের মাইক্রোসেফালি মস্তিষ্কের বিকাশ পুনরুদ্ধারে সহায়তা করতে পারে তবে মস্তিষ্কের কার্যকারিতাও ক্ষতিগ্রস্থ করতে পারে।
No comments